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学(xue)习、解(jie)读新版《药品生产监督(du)管理(li)办法(fa)》
时间:2020.04.15浏览量(liang):608

   4月(yue)8日下午,公司质量体(ti)系全体(ti)人(ren)员和各(ge)部门主(zhu)要(yao)人(ren)员参与了由国家级GMP专家(jia)丁德海教授主讲的深度解读《药(yao)品生产(chan)监(jian)督管理办法》的培训。

  培训(xun)中,丁教授对即(ji)将在71号生效的(de)新版药品生产监督(du)管(guan)理(li)办法的(de)全(quan)部条款进行(xing)了细致具体的(de)分析。并对企业实(shi)际运行(xing)中可能遇到问题进行(xing)了逐一解(jie)答。

 

 

 

 

  通过丁教授此次(ci)培训,有力(li)的(de)提高了我司生产、质量体(ti)系人员(yuan)对新版《药品监督管(guan)理(li)办(ban)法(fa)》知识(shi)的(de)掌握水平,让(rang)我们对新版《药品监督管(guan)理(li)办(ban)法(fa)》有了更(geng)深刻的(de)认识(shi),对企(qi)业的(de)发展也起到了积极作用!


 


 



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